近年來,SGLT2(鈉葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2)抑制劑,是口服降糖藥的后起之秀,雖然和經(jīng)濟(jì)適用的老大哥二甲雙胍相比,并無特別明顯的療效優(yōu)勢(shì),但憑借年輕、顏值高、有發(fā)展?jié)摿?,SGLT-2抑制劑類藥物已成為市場(chǎng)新寵。
根據(jù)Evaluate Pharma的預(yù)測(cè),SGLT-2抑制劑將在2022年超過DPP-4i,成為第一大口服降糖藥,銷售額達(dá)到130億美元。
藥品名稱 | 獲批日期 | 原研企業(yè) |
達(dá)格列凈 | 歐盟:2012.11 美國:2014.1 中國:2017.3 | 阿斯利康/BMS |
卡格列凈 | 美國:2013.3 中國:2017.9 | 三菱制藥/強(qiáng)生 |
托格列凈 | 日本:2014.3 | 中外制藥/賽諾 菲/日本興和 |
魯格列凈 | 日本:2014.3 | 大正制藥/諾 華 |
伊格列凈 | 日本:2014.1 | 安斯泰來/日本 壽制藥/默沙東 |
恩格列凈 | 歐盟:2014.5 美國:2014.8 中國:2017.11 | 勃林格殷格翰/ 禮來 |
埃格列凈 | 美國:2017.12 | 默沙東 |
今天,我整理出SGLT-2抑制劑藥物的幾個(gè)“第一”,以及國內(nèi)類似品種研發(fā)申報(bào)情況,和大家一起漲漲知識(shí)。
幾個(gè)“第一”
************個(gè)上市:達(dá)格列凈
達(dá)格列凈由百時(shí)美施貴寶和阿斯利康共同研發(fā),2012年11月12日,獲歐洲EMA首次批準(zhǔn),是************個(gè)獲批上市的SGLT2抑制劑。
但其在美國的上市之路并不順暢:2011年BMS和AZ在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),服用該藥后,0.4%的女性患上乳腺癌,0.3%的男性患上膀胱癌,對(duì)照組的對(duì)應(yīng)比例分別為0.1%、0.05%。盡管這一結(jié)果并沒有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但FDA出于安全性考慮,于2012年2月否決了達(dá)格列凈的上市請(qǐng)求,并要求開發(fā)者提供更多的研究數(shù)據(jù)。
2013年7月BMS和AZ分別提交了該新的上市申請(qǐng)和補(bǔ)充的藥物試驗(yàn)數(shù)據(jù),2014年1月8日獲美國FDA批準(zhǔn),F(xiàn)DA同時(shí)要求生產(chǎn)商就藥物相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)開展上市后研究。
美國第一個(gè)上市:卡格列凈
卡格列凈原研是日本田邊三菱制藥,美國和歐盟地區(qū)授權(quán)給了強(qiáng)生旗下的楊森,2013年3月29日獲FDA批準(zhǔn)上市,用于2型糖尿病,反超達(dá)格列凈,成為美國第一個(gè)批準(zhǔn)上市的SGLT2抑制劑。
首個(gè)證實(shí)心血管獲益:恩格列凈
恩格列凈是勃林格殷格翰與禮來公司合作開發(fā),是首個(gè)獲FDA批準(zhǔn)可降低2型糖尿病患者心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的口服降糖藥。
該藥首先于2014年5月22日獲歐盟批準(zhǔn),后又于2014年8月1日獲FDA批準(zhǔn)?;谝豁?xiàng)EMPA-REG臨床試驗(yàn)結(jié)果,FDA在2016年12月2日批準(zhǔn)其新增了適應(yīng)癥,用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)。
首個(gè)雙效抑制劑:索格列凈(Sotagliflozin)
索格列凈(Sotagliflozin)是一種SGLT1和SGLT2的雙效口服抑制劑。與單功能的SGLT2抑制劑相比較,SGLT1/SGLT2雙通道抑制劑降糖效果更好,能更好的控制餐后血糖水平,可減少泌尿生殖器感染,對(duì)腎功能受損的患者同樣有效。
2019年4月26日歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)賽諾菲的索格列凈上市,商品名為Zynquista?,用于胰島素控制血糖不佳的1型糖尿病(T1D)患者。
除了已獲批上市的索格列凈,還有三個(gè)在研的SGLT1/SGLT2雙通道抑制劑,分別為諾華的LIK-066,Lexicon的LX-2761,和上海研健的YG-1699。
首個(gè)中國上市:達(dá)格列凈
2017年3月,達(dá)格列凈(安達(dá)唐)獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),成為首個(gè)中國上市SGLT-2抑制劑。勃林格殷格翰的恩格列凈(歐糖靜)以及西安楊森的卡格列凈(怡可安),于同年9月陸續(xù)獲批進(jìn)口。國內(nèi)已有3個(gè)SGLT-2抑制劑。
銷售額最高:恩格列凈
根據(jù)全球制藥公司年報(bào)披露數(shù)據(jù)顯示,2018年恩格列凈銷售額已超過達(dá)格列凈和卡格列凈,達(dá)到14.6億美元。同時(shí)禮來的恩格列凈+利格列汀復(fù)方制劑,銷售額也快速增長(zhǎng),穩(wěn)固了禮來在這個(gè)領(lǐng)域的霸主地位。
來源:藥海數(shù)據(jù)
國內(nèi)申報(bào)
新藥申報(bào):國內(nèi)已有恒瑞、四環(huán)等企業(yè)布局SGLT2抑制劑一類新藥,目前都處在臨床階段,國產(chǎn)新藥離上市還需要一段時(shí)間。
藥品名稱 | 企業(yè) | 分類 | 承辦日期 |
脯氨酸恒格列凈片 | 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 | 1.1 | 2012-04-20 |
加格列凈片 | 北京四環(huán)制藥有限公司 | 1.1 | 2014-10-08 |
艾格列凈片 | 上海艾力斯醫(yī)藥科技有限公司 | 1.1 | 2015-01-06 |
泰格列凈片 | 天津藥物研究院有限公司 | 1.1 | 2015-03-31 |
焦谷氨酸榮格列凈膠囊 | 廣東東陽光藥業(yè)有限公司 | 1.1 | 2015-05-21 |
萬格列凈片 | 江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司 | 1 | 2018-02-07 |
YG1699片 | 上海研健新藥研發(fā)有限公司 | 1 | 2018-12-25 |
仿制藥申報(bào):截止10月25日,已有豪森、正大天晴、科倫、萬邦、魯抗五個(gè)企業(yè)按新4類申報(bào)SGLT2抑制劑仿制藥,這些申報(bào)都是在2018年后承辦,按當(dāng)前審批進(jìn)度預(yù)估,最近2年內(nèi)可能有仿制藥獲批。
藥品名稱 | 企業(yè) | 分類 | 受理號(hào) |
達(dá)格列凈片 | 山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司 | 4 | CYHS1900479 |
山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司 | 4 | CYHS1900480 | |
恩格列凈片 | 江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司 | 4 | CYHS1900393 |
正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 | 4 | CYHS1800510 | |
正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 | 4 | CYHS1800511 | |
四川科倫藥業(yè)股份有限公司 | 4 | CYHS1800425 | |
四川科倫藥業(yè)股份有限公司 | 4 | CYHS1800426 | |
江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司 | 4 | CYHS1800411 | |
江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司 | 4 | CYHS1800412 | |
卡格列凈片 | 正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 | 4 | CYHS1800534 |
江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司 | 4 | CYHS1700495 | |
江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司 | 4 | CYHS1700496 |
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